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CFDA關于發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》相關配套文件的公告(2016年第123號)

2016-07-16 07:25:08

  為保障特殊醫學用途配方食品注冊工作順利開展,國家食品藥品監督管理總局制定了《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》相關配套文件,包括《特殊醫學 用途配方食品注冊申請材料項目與要求(試行)》(附件1)、《特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行)》(附件2)、《特殊醫學用途配方食品穩 定性研究要求(試行)》(附件3)和《特殊醫學用途配方食品注冊生產企業現場核查要點及判斷原則(試行)》(附件4),現予發布,請遵照執行。

  特此公告。

  附件:1.特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求(試行)
     2.特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行)
     3.特殊醫學用途配方食品穩定性研究要求(試行)
     4.特殊醫學用途配方食品注冊生產企業現場核查要點及判斷原則(試行)

食品藥品監管總局
2016年7月13日

  2016年第123號公告附件1.docx

  2016年第123號公告附件2.docx

  2016年第123號公告附件3.docx

  2016年第123號公告附件4.docx

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